药企QA专员（验证方向）

1. 执行厂房、设施、设备、检验仪器的验证工作； 2. 负责生产工艺、操作规程及检验方法的验证工作； 3. 负责验证过程中偏差处理、变更控制的协助调查； 4. 负责起草验证方案，撰写验证报告，组织验证实施前的培训工作； 5. 负责验证相关文件资料的归档管理以及其他临时工作； 任职要求： 1. 化学、制药、药学、生物等相关专业本科以上学历； 2. 熟悉GMP相关知识，1-3年药企QA或验证工作经验； 3. 良好口头和书面沟通能力，工作严谨、责任心强、细心； 4. 英文熟练，四级以上；